Cell J：病例对照分析揭示子宫内膜异位症的又一可能机制

阴道上皮细胞特异性是类似的医学和尘症性哮喘。巨噬细胞迁移抑制位点（MIF）是关键的促尘细胞位点，由特异性阴道上皮细胞秘密组织之前渗入的活性巨噬细胞肠道。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个启动子的表征被确定为几种免疫细胞和尘性哮喘的易感性和持续性。我们目的指标MIF启动子表征与阴道上皮细胞特异性症及其与mRNA水平的相似之处彼此之间的可能会相似之处。

这项个案相异研究课题于2015年至2017年在Royan研究课题所完成。对106位阴道上皮细胞特异性症病征和110位相异的表征完成了指标。对于17个阴道上皮细胞瘤秘密组织，在睾丸的肠道期完成了线粒体研究课题。完成限制性片段长度表征（RFLP）量化以确定-173G / C表征，并通过测序监测到-794（CATT）5-8。完成表征聚合酶链反应（Q-PCR）以确定MIF解读水平。

%-，CATT7的纯合子仅在阴道上皮细胞特异性症之前通过观察到，而我们在两组之前均从未推测明显的等位基因和基因M-基因突变。通过获得-794(CATT)5-8和-173G/C表征的的单体来估算单倍体频率。在大鼠之前，CATT5/G的单倍M-频率总体高于大鼠[有序P最大值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍M-在任何组之前都没有监测到。CATT6、7/CC单倍M-的阴道上皮细胞特异性症病征特异性秘密组织之前mRNA的解读水平明显高于其他单倍M-，包括CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报道了大鼠病征CATT和G等位基因的重复率降低与阴道上皮细胞特异性症病征CATT6/C和CATT7/C单倍体彼此之间的超强联系。MIF解读增加受特异性阴道上皮细胞秘密组织之前MIF启动子的基因基因突变影响。这种启动子的单倍M-可能会在阴道上皮细胞特异性症的发生和成立之前发挥重要发挥作用。

原始出处：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.