2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的更早卵巢癌患者无进展生存期

2019年中欧临床学会（ESMO）年会上的一项研究工作，无论BRCA处于何种情况下，在成功进行基于锂的化疗后，PARP抑制剂Niraparib（尼希亚雅）作为保持稳定化学疗法给药，可提高从新诊断的早期卵巢恶官能肿瘤病症的无方面生存期（PFS）。

PRIMA是一项测试者，临床实验对照的3期临床试验，归入了从新诊断为早期高级别溃疡官能或子宫内膜样卵巢，原发官能腹膜或输卵管恶官能肿瘤的病症。至多的病症对梯队锂类化学化学疗法已超过完全缓解（CR）或其余部分缓解（PR）。根据对化疗的最佳自由基（CR vs PR），给与从新基本功能化疗（是vs否）以及互补重新组建不足之处（HRD）情况下（之中官能，之中官能和未知）对病症进行由上而下。

与临床实验相比，尼希亚雅可使PFS的主要终点强化5.6个年初。使用尼希亚雅的总群体之中位PFS为13.8个年初，而使用临床实验的之中位PFS为8.2个年初，这意味着方面不确定官能或丧生减少了38％。

HRD之中官能的病症推断对尼希亚雅的自由基更大。在该亚组之中，尼希亚雅的之中位PFS为21.9个年初，而临床实验为10.4个年初（HR = 0.43；P

尼希亚雅在全部群体之中的24个年初之中位总生存期（OS）率为84％，临床实验为77％（HR = 0.70）。在HRD之中官能群体之中，尼希亚雅的24个年初OS率增加至91％，临床实验为85％（HR = 0.61）。尼希亚雅治疗的HRD之中官能病症的发生率为81％，而临床实验为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时刊出在《从新英格兰临床杂志》上。

原始注解：

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